分光光度计常用的波长范围为:(1)200~380nm的紫外光区,(2)380~780nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度,所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。仪器组成:分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。分光光度计仪器特点:独特的双光路、双光束光学系统。紫外可见光分光光度计现价
分光光度计特点为:光学性质及稳定性得到了更大改善;比色池摆放位置及旋转不会影响读数的变化;坚固的底盘设计;USB接口便于程序升级、数据传输和打印机等附件的使用;仪器内存130多个预置分析方法曲线;内置程序,可下载至U盘,U盘连接在仪器接口上进行内置程序的更新。便携式分光光度计的数据处理方式:数据输入方式:计算机自动在线采样,人工离线输入。浓度计算方式:曲线拟合法,标准曲线法,标准加入法,内插法,相对标准偏差,相关系数。长沙环保监测紫外可见光分光光度计为保证测量的精密度和准确度,所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。
分光光度计光谱范围:包括波长范围为400~760nm的可见光区和波长范围为200~400nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙,黄绿,蓝靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。氢灯(或氘灯)的发射光谱:氢灯能发出185~400nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。入射光=反射光+分散光+吸收光+透过光。如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失则:入射光=吸收光十透过光。
分光光度计透过率“100%”旋到底了,解决方法:重新调整“100%”旋钮。分光光度计严重受潮。解决方法:可打开光电管暗盒,用电吹风吹上一会儿使其干燥,并更换干燥剂。电路故障。解决方法:送修理部门,检修电路。仪器不能调“100%”。可能原因:光能量不够。解决方法:增加灵敏度倍率档位,或更换光源灯(尽管灯还亮)。比色皿架未落位。解决方法:调整比色皿架使其落位。光电转换部分老化。解决方法:更换部件。电路故障。解决方法:调修电路。测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因:比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解决方法:用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。分光光度计使用前应接好电源和地线。
分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明,并能及时发现和排除这些隐患,对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。分光光度计要放置在干燥、水平、没有震动干扰的环境,使用时电流要稳定,光线不能太强。科研检测机构实验室分光光度计生产厂家
分光光度计,又称光谱仪,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。紫外可见光分光光度计现价
分光光度计可见光因波长不同呈现不同颜色,这些波长在一定范围内呈现不同颜色的光称单色光。太阳或钨丝等发出的白光是复合光,是各种单色光的混合光。利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种单色光,即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等,这就是光谱。有色物质溶液可选择性地吸收一部分可见光的能量而呈现不同颜色,而某些无色物质能特征性地选择紫外光或红外光的能量。物质吸收由光源发出的某些波长的光可形成吸收光谱,由于物质的分子结构不同,对光的吸收能力不同,因此每种物质都有特定的吸收光谱,而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比。紫外可见光分光光度计现价
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