品相佳血小板裂解液常见问题

前述所说的生长因子大多存在于血小板内部的α颗粒中，当血小板被活化后会产生脱颗粒作用（即血小板的α颗粒会和细胞膜融合），进而释放大量活化的生长因子。而人源血小板裂解物就是直接将人类来源血小板细胞经过连续的反复冻融裂解后，进一步提纯这些血小板脱颗粒的商品；人源血小板裂解物除了拥有比富血小板血浆更高的生长因子浓度，更用特殊工艺去除了细胞碎片，大幅降低了使用过程中的免疫原性。人源血小板裂解物的使用方式非常方便简单，在培养基中添加5%血小板裂解物，混合均匀后即可直接用来培养间充质干细胞，且在传代过程中不需要预包被培养皿，适合应用在多种来源的间充质原代干细胞培养过程呦！血小板裂解液是由富含血小板的血浆纯化萃取而成，包含很多不同的细胞生长因子。品相佳血小板裂解液常见问题

产品制造：nLivenPR由SextonBiotechnologies制造，其质量体系经认证为符合ISO9001标准；制造过程根据制造商的要求进行控制质量体系。处理包括汇集大约100个供体来源的血小板单位，以破裂血小板膜，用0.5μm和0.2μm过滤器过滤，经过一系列的辐照和无菌填充流程。通过一系列的产品放行测试保持批次间的一致性；分析证书是有效的随每批提供，以表明其符合所有放行标准。SextonBiotechnologies申明生产nLivenPR所用的原材料成分均非人类动物起源。国产血小板裂解液的解冻方法GMP等级的血小板裂解液不含动物源成分的。

本研究中使用的HPL是Stemulate公司两款人源血小板裂解液（NH和H)是在工业规模(很小批量为20L)生产的，具备高度的批间一致性。将脂肪来源的间充质干细胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS进行传代培养11代。在DME/F-12中分别添加5、7.5或10%Stemulate-NH，并与10%胎牛血清进行比较。羊膜来源间充质干细胞也在2.5或5%Stemulate中培养，与10%胎牛血清相比。牙髓来源的骨髓间充质干细胞在DME/F-12中添加不同浓度的Stemulate-NH或Stemulate-H，并与添加10%FBS的培养基进行比较。在所有实验中，每天都监测细胞，每次传代结束时，收获细胞，并使用台盼蓝和一个自动细胞计数器计数然后继续传代。

Sexton致力于为细胞和基因zhiliao行业提供解决方案，以改善客户实验结果和降低风险。两款人源血小板裂解液Stemulate和nLivenPR（通过病原体减少PR技术处理以进一步降低风险）为用户提供了一种可用于生产多种细胞类型的伟大方案。如果需要大批量生产使用，我们的专有工艺确保每个批次都提供安全一致的产品。也许由于血小板中蛋白表达的性质与血液生物化学固有的可变性质，对多个批次的Stemulate和Nliven评估表明，关键因子的蛋白浓度高度一致(如图3所示的Stemulate中的EGF水平)。这种产品批次之间的一致性会明显降低MSCs制造过程中性能差异。GMP等级的血小板裂解液是不含动物源成分的！

血小板裂解液解冻后请立即进行培养基的配制，配置好的培养基在2-8°C环境下保存并尽快使用，建议不超过21天。如解冻后的原瓶无法全部使用，建议按需分装成合适的小瓶中进行-20°C保存一旦产品瓶或袋经过初始解冻过程，建议尽快将产品置于基础培养基中。尽管对于储存在2-8°C的准备好的含有hPL的培养基，Sexton的内部测试有效期为21天，但建议客户进行内部验证研究，以确定其基于血小板裂解液的完整培养基的有效期，使用的基础培养基和添加剂等变量可能会缩短或延长完整培养基产品的有效期。血小板裂解液中的沉淀在使用前需要过滤掉吗？赛多利斯血小板裂解液使用说明

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细胞培养基制备1.比较好在4°C下解冻ELAREMPrime血小板裂解液过夜或在37°C水浴中解冻1小时。2.通过将10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基础培养基（即MEMα、GlutaMAX补充剂、无核苷）和1%的青霉素/链霉素作为**终浓度来制备完整的细胞培养基。3.应在完全细胞培养基中加入肝素以抗凝。我们建议添加肝素的**终浓度为2IU/mLPLSUPPLEMENT(货号PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(货号PL-SUP-500-XF).4.完整细胞培养基可在4°C下储存，并稳定约4周储存和稳定性ELAREMPrime在标签上注明的失效日期之前是稳定的。ELAREMPrime在使用前在-20°C（或在-80°C进行长期储存）冷冻储存时稳定。解冻后，建议将未使用的ELAREMPrime样品分装并在-20°C下重新冷冻。应避免ELAREMPrime的重复冻融循环，因为这会导不溶性颗粒形成的增加。使用时，只需预热一份完整的细胞培养基，并将剩余的培养基冷藏在4-8°C。品相佳血小板裂解液常见问题

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