无锡国产气相色谱仪零售

气相色谱仪主要由载气系统、进样系统，进样系统包括进样器和汽化室，它的功能是引入试样，并使试样瞬间汽化。气体样品可以用六通阀进样，进样量由定量管控制，可以按需要更换，进样量的重复性可达0.5%。液体样品可用微量注射器进样，重复性比较差，在使用时，在注射器容量下使用。工业流程色谱分析和大批量样品的常规分析上常用自动进样器，重复性很好。在毛细管柱气相色谱中，由于毛细管柱样品容量很小，一般采用分流进样器，进样量比较多，样品汽化后只有一小部分被载气带入色谱柱，大部分被放空。汽化室的作用是把液体样品瞬间加热变成蒸汽，然后由载气带入色谱柱。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。无锡国产气相色谱仪零售

气相色谱仪是一种分析技术，用于分离样品混合物中的化学成分，然后对其进行检测以确定其存在和/或含量。这些化学成分通常是有机分子或气体。为了使气相色谱分析成功，这些组分必须具有挥发性（通常分子量低于1250Da）并且具有热稳定性，因此它们在气相色谱系统中不会降解。 在大多数行业中普遍使用的技术：它用于从汽车到化学制品再到制药的许多产品的制造中的质量控制；出于研究目的，从陨石分析到天然产物；以及从环境到食品到法医的安全。无锡国产气相色谱仪零售气相色谱仪用适当的检测器能检测出含量在百万分之十几至十亿分之几的杂质。

    进样系统：包括气化室和进样装置，保证样品瞬间完全气化而引入载气流。常以微量注射器(穿过隔膜垫)将液体样品注入气化室。进样条件的选择:影响色谱的分离效率以及分析结果的精密度和准确度气化室温度：一般稍高于样品沸点，保证样品瞬间完全气化；进样量：不可过大，否则造成拖尾峰，进样量不超过数微升；柱径越细，进样量应越少；采用毛细管柱时，应分流进样以免过载；进样速度（时间）：1秒内完成，时间过长可引起色谱峰变宽或变形。：分离系统是色谱分析的心脏部分，是在色谱柱内完成试样的分离，因为大多数分离都强烈色谱柱流量控制器稳压器空气氢气载气脱水管进样口检测器电子部件PC限流器依赖于温度，故色谱柱要安装在能够精密控温的柱箱内。

气相色谱仪分析检测及高纯气体选择：色谱分析检测过程中，气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求，为即达到工作要求，又能延长仪器寿命，所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求；否则，若使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响；一般情况下，气体纯度选择应掌握以下原则，即微量分析比常量分析要求高，毛细管柱分析比填充柱分析要求高，程序升温分析比恒温分析要求高，浓度型检测器比质量型检测器要求高，配有甲烷装置的FID比单FID要求高，中高等仪器比低档仪器要求高。气相色谱仪对非挥发性的液体和固体物质，可通过高温裂解，气化后进行分析。

气相色谱仪常见问题：气相色谱仪中更常见的问题是泄漏。流动相是一种流经整个系统的气体，因此正确安装零件和消耗品并定期检查泄漏很重要。对于极性更大的分析物，尤其是痕量分析物，活性是另一个问题。玻璃衬里和色谱柱上的硅烷醇基团以及系统中积聚的结垢会导致出现拖尾峰，不可逆的吸附或催化分解。进样口是导致问题更多的区域，因为样品已进样，蒸发并转移到GC色谱柱。因此，定期进样口维护和使用正确的耗材（例如停用的进样口衬套）对于保持仪器无故障非常重要。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。无锡国产气相色谱仪零售

气相色谱仪可同时分析全怪、甲皖、苯系物等多种气体。无锡国产气相色谱仪零售

气相色谱仪的使用步骤：1、打开稳压电源。2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量。5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。6、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。7、打开计算机与工作站。8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。无锡国产气相色谱仪零售