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标准溶液，指的是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。标准溶液配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积;另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。绿原酸含有一种可促进人体的皮肤、骨骼、肌肉中胶蛋白的合成与分解的特殊成分。205687-03-2

近年来，随着我国科技实力的增强和检测水平的提高，标准物质需求增长迅速，标准物质的研制也得到了长足的发展，标准物质研制单位已达200多家，分布于28个省、直辖市、自治区。由于研制单位分散，没有集中的信息发布渠道，随着标准物质品种的增多，标准物质用户在挑选和获取相关标准物质时，面临着选择品种困难，无法便捷获取所有所需标准物质的情况。尤其是进入21世纪以来，我国的标准物质数量增长迅猛，复制频率较高，每批次的标准物质量值变化较大，使用范围很广；同时由于COMAR中只存储有我国一级标准物质的信息，信息更新需要一定的周期，所有信息均为英文表示，对我国用户来讲，COMAR 信息库在语言、标准物质选用方面存在使用受限的情况。205687-03-2标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用。

标准物质的正确使用:不确定度表示被测量值的分散性，不同的标准物质其特性的不确定度也不同。在选择标准物质时应当考虑其对考虑其对预期分析结果要求的不确定度水平的影响。除生产者确定的不确定度外，标准样品的不同处理过程也会影响分析结果的不确定度，例如标准物质与分析样品基体之间有差异时，或使用与标准物质定值方法不同的分析方法时，可能其不确定度与生产者提供的会有差异。使用标准物质时，其不确定度并不是越小越好，还应当考虑供应状况、成本、预期使用的化学适用性和物理适用性。

对照提取物：系指经特定提取工艺制备的含有多种主要有效成分或指标性成分，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。对照药材：系指基原明确、药用部位准确的质量好的中药材经适当处理后，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别用的国家药品标准物质。参考品：系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。金属标准溶液的配制和标定：水溶性金属标准溶液的配制。

标准样品的稳定性如何判断？根据标准样品技术的基本理论，在测量、确定标准样品特性值时，该值的测量不确定度是由三个互相单独的分量合成的。这就是：测量方法引入的测量不确定度分量、瓶-瓶之间非均匀性引入的测量不确定度分量和随时间变化样料不稳定性引入的测量不确定度分量。由于标准样品在运输过程中或贮存在仓库期间内时，标准样品的特性值可能会随运输条件的变化或在规定的贮存条件下随时间的改变而变化。在标准样品技术领域内，我们把在合适的运输条件下，在运输期间标准样品特性的变化程度称为短周期稳定性（short-termstability）；把保存在合适的贮存条件下，标准样品特性随时间变化的程度称为长周期稳定性(long-termstability)。标准样品是根据人们的需求而研制出来的。205687-03-2

黄芩素的功效与作用点：医治急慢性肝炎、肝病，转氨酶、胆红素升高。205687-03-2

标准样品的正确使用：应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全方面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息，才能保证正确使用标准样品；应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言，固体标准样品主要是小取样量，标准样品小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件，不重视或忽略了小取样量，测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品（主要是水质标样）我们规定了样品的稀释方法，这也是很重要的，比如同样是稀释25倍，既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法，但是这两种方法带来的误差显然是不一样的；而气体标准样品则规定了气体使用的压力下限（常为1MPa），这一方面是为了保证气瓶在退回过程中不被污染，另一方面，确实有些气体标准样品在压力较低时量值可能会发生变化；205687-03-2

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