气相色谱分析系统进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检出
进样量还和检测器的响应线性范围和动态范围有关。若进样量响应在线性范围内，定量简单，精度高若进样量响应在动态范围内（非线性段），虽然可以定量，但定量麻烦，误差明显增大若进样量响应超出动态范围，无法定量 宜先气相色谱在线分析系统可以测沼气和vocs气体浓度。吉林防爆型色谱仪推荐厂家
无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。
因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。
选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再**终确定。对于热稳定样品，分流-不分流进样是优先对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等
吉林防爆型色谱仪推荐厂家气相色谱分析仪的色谱柱一般说来不能反冲。
气相色谱-质谱联用技术有两种：一种是气相色谱仪，另一种是气液分离色谱仪，它分离不同的固定相，但仪器的结构是通用的。色谱首先用柱分离混合物，然后用检测器依次检测分离的组分。该柱的直径为几毫米，填充有固体吸附剂或液体溶剂，称为固定相。也有对应于固定相位的移动相位。流动相是与样品或固定相反应的气体。待分析的样品被注入色谱柱顶部的流动相，流动相将样品带入色谱柱。流动相也称为载气。在分析过程中，载气以一定的流速连续通过色谱柱。同时，一次只进样一次，根据不同的热力学性质进行样品与色谱柱的分离。固定相和样品中的组分具有不同的亲和力。
气相色谱分析系统的液体自动进样器液体自动进样器用于液体样品的进样，可以实现自动化操作，降低人为的进样误差，减少人工操作成本。适用于批量样品的分析。
阀进样系统、气体进样阀气体样品采用阀进样不仅定量重复性好，而且可以与环境空气隔离，避免空气对样品的污染。而采用注射器的手动进样很难做到上面这两点。采用阀进样的系统可以进行多柱多阀的组合进行一些特殊分析。气体进样阀的样品定量管体积一般在0.25毫升以上。液体进样阀液体进样阀一般用于装置中液体样品的在线取样分析，其样品定量环一般是阀芯处体积约0.1-1.0微升的刻槽。 FID原相色谱仪是气相色谱在线分析系统的数据来源设备。
借以类比气相色谱仪，我们将气相色谱仪分为以下个部分：气源和气路控制系统，进样系统、分离系统、检测器系统和数据处理系统五大部分。气源相当于山上河流的源头，为仪器提供气体；气路控制系统相当于水闸，控制气体流量的大小；进样系统（进样口）则相当于把石块放入河流的动作和行为；分离系统则相当于河流，在气相色谱中主要指色谱柱，是将样品分开的场所和工具；检测系统（检测器）和数据处理系统则是用于检测样品成分和记录数据。气相色谱气路中，对于载气纯度要求很高，需为99.9995%以上。吉林防爆型色谱仪推荐厂家
气相色谱仪监测系统操作首先打开气相色谱仪的稳压电源。吉林防爆型色谱仪推荐厂家
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因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。
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