阿根廷IRAM认证
为保障公众安全使用电器，阿根廷要求上市销售的电气产品必须满足相应的规定要求。阿根廷于1998年2月16日颁布决议，开始建立强制认证体系以使在阿根廷市场上销售的电气产品满足比较低安全要求。该体系的实施分为三个阶段：
第一阶段
符合性证书（Certificate of Conformity）此阶段的认证类似于欧洲的CE认证。所有进入阿根廷市场的电器产品都需有符合性证书，即我们通常说的CE证书。
第二阶段
型式认可（Type Approval）产品需在IRAM的认可实验室进行测试后获取由其颁发的型式认可证书。型式认可*需进行安全测试，无需工厂审查，但产品上不能使用任何安全认证的标志。
第三阶段
产品认证（Product Certification）在此阶段所有在阿根廷市场上销售的产品必须获得国家认证标志。经过认证的产品可使用 "S" 标志。阿根廷的认证正在向第三阶段，即产品认证阶段过渡，型式认可证书在阿根廷仍可被接受。但在2001~2002年，产品将逐步完成向认证阶段的过渡。
海关联盟CU-TR认证,CU-TR认证要求几乎所有消费品及工业设备均须进行强制认证。天津产品认证费用
阿联酋ECAS认证
阿联酋的产品质量监管机关为ESMA（阿联酋标准计量局），ESMA开发了一套为保证产品符合国际标准并且拥有质量和安全的独li保证的“阿联酋产品认证方案（UAE Product Certification Scheme）”。根据阿联酋ESMA之前所发出的公告，在ECAS注册认证范围内的产品（含电子电气产品），应打上ECAS标志以及NB号码。
ECAS 计划范围包括电气、电子和燃气电器、机械、汽车、建筑和建筑、化妆品和食品等多个行业，如：电气/电子产品领域包括能效标准标签（EESL）、有害物质限制（RoHS）、潜在爆*性环境中的电气设备（ECASEx）、照明产品和低压设备（LVE）。
2019年5月1日起，进入阿联酋的所有ITE资讯类产品和AV音视频产品都必须申请强制性ECAS认证。 四川MPRII认证公司GC标志认证，法规管制范围内的产品需满足法规要求，加贴海湾符合性标志GC-Mark，才能入GSO成员国市场销售。
智利SEC认证
智利电气与易燃物监督委员会(Superintendencia de Electricidady Combustibles,SEC)是智利制定电气产品法规的国*机构。智利国*机构SEC(Superintendence of Electricity and Combustible Fuels) 通过安全和能效法规， 并采用认可的实验室和发证机构对进入到智利市场的电气， 汽油， 燃料产品进行管控。产品在销售到智利市场之前， 必须通过其中一种认证模式（认证模式有很多，下面会有介绍 第1 第2 第6 三种认证模式）获得认可证书,SEC QR码（如下）和能效证书。
SEC认证基本信息
认证性质：强制性
当地测试：不需要
当地**：需要
证书有效期：长期
认证标识：有
智利对部分家电产品实施强制认证，399号令所涵盖的产品范围在电气与易燃物监督委员会网页上公布的“强制认证电气产品名单”中有详述。“强制认证电气产品名单”中目前包括了约100种产品。其中约30种应使用智利标准进行测试。其余产品均依据IEC标准进行测试和认证。原则上，SEC直接采用IEC标准或与IEC等效的智利标准。智利针对电气产品而订立的安全标准(Chilean NCh standards)是以IEC标准为基础的;针对电子产品的认证制度，如消费性的电子产品、电信设备和信息技术设备，则仍在制定中。
南非NRCS认证
南非国家强制规范实施法案（Act 5 of 2008）于2008年7月4日在**公报31216颁布，并于2008年9月1日强制实行，由南非机构NRCS管控。NRCS是National Regulator of Compulsory Specification的缩写，中文全称为国家强制性要求管理部门，它的前身为SABS认证的监管部门，后来已经成为**的部门。
所有符合要求的电子电器产品，无论是出口还是销售于南非市场，都必须向NRCS申请获取授权书作为清关和销售通行证。
NRCS(LOA): 进口许可证 (Safety, 强制), 必须有南非当地代理商。
EMI Certificate (CoC): 符合性证书 (EMI,强制)
测试标准
Safety: IEC, SABS/SANS
EMI: IEC, EN, CISPR, SABS/SANS
列入强制性规范的电子电气产品有以下5大类：
1、家用和类似用途产品；
2、信息技术类产品；
3、电子娱乐设备；
4、手持电动工具类；
5、电线电缆。
1、公司注册
NRCS注册；注册进口商的详细资料用来建立信用机制。如果制造商或进口商的基本资料发生变动，应及时重新注册；非南非的公司必须通过南非的代理商申请。
2、提交申请资料
1）LOA申请表
2）认可实验室出具的合格测试报告，必要时NRCS可能会要求申请人提供样品，以便确认报告的有效性。
3、NRCS审核评估资料
IECEE CB体系（以下简称“CB体系”）是电工产品和零部件测试证书互认体系，被称为全球准入的“万*钥匙”。
医疗器械质量管理体系认证
ISO 13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》。它采用了基于ISO 9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO 9001标准适用于所有类型的组织，ISO 13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和*终停用及处置等相关行业的组织。
第*类
外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、纱布绷带、手术衣、手术帽、检查手套、创可贴、引流袋等
第二类
医用口罩、血压计、体温计、医用缝合针、避孕套、助听器、心电图机、脑电图机、针灸针、显微镜等
第三类
植入式心脏起搏器、角膜接触镜、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、血管内导管、医用可吸收缝合线、人工晶体、血液透析装置等
YY/T 0287、 ISO 13485
开展医疗器械质量管理体系认证后
• 体现组织对于履行相关法律法规的承诺
• 帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效，向公众和监管机构传递信心
• 帮助组织通过有限的风险管理，降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率
• 保证产品质量，增加企业的竞争实力
• 提高企业形象 韩国KC认证，是韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》实施的强制性电子电气用品安全认证制度。浙江CE认证服务
ISO 13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。天津产品认证费用
海关联盟CU-TR认证
海关联盟CU-TR认证，英文全称Custom Union TR Certificate，是由EAEU推出的互认制度认证，实现办理一份证书多国通用。海关联盟TR证书因为标志是EAC，所以也叫EAC认证。CU-TR认证表明产品符合海关清关及交易的相关国家法规和标准。
CU-TR认证要求几乎所有消费品及工业设备均须进行强制认证。电子电气产品、纺织品、玩具、食品、工业品、家具等大多数产品中的安规、EMC\化学和物理测试都在EAC的认证强制范围内。
1、填写海关联盟CU-TR认证申请表，确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码。
2、认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别，决定认证方案。
3、制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同。
4、认证机构**到生产工厂进行产品测试和质量体系审核（如有必要）
5、生产工厂根据机构**意见修改产品资料文件或质量体系文件（如初次审核不合格）。
6、认证机构制作证书草稿，申请商确认草稿准确无误，反馈给机构。
7、证书签发。
8、在产品明星上粘贴EAC认证标记，凭证书复印件清关。
天津产品认证费用
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