抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0，即该血清的特异性较好。抗体的轻链分为 kappa (κ) 型或 lambda (λ) 型。四川CalBioreagents抗体代理
单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。通常采用杂交瘤技术来制备，杂交瘤（hybridoma）抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。用具备这种特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群，可制备针对一种抗原表位的特异性抗体，即单克隆抗体。单克隆抗体优点：纯度高，灵敏度高，特异性强，交叉反应少，制备的成本低。缺点：对技术有一定的要求，而且通过抗原的化学处理很容易丢失表位。Creative Biolabs抗体代理按作用对象，抗体分为抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体和亲细胞抗体。
从抗体药物技术的细分构成来看，在抗体制备领域，人源化单克隆抗体是**为重要的技术方向，该方向的**技术累计有7369项，其次杂交瘤细胞技术是该领域较为重要的技术方向，全人源单克隆抗体技术和双特异性抗体也是较为重要的技术方向。具体来看，中国申请人在杂交瘤单克隆抗体技术方向上的**技术数量高于人源化单克隆抗体技术，而在抗血清单克隆抗体、纳米抗体技术方向的数量也较高，这四个技术方向是中国抗体药物研发的重点方向。在抗体制备领域中，近5年来纳米抗体**产出占比**多，是抗体制备技术中研发活跃度比较高的技术方向；抗血清多克隆抗体、双特异性抗体近5年来**产出占比也较大，是抗体制备领域中次热点方向。
抗体制备失败的可能原因及应采取的措施：（1）免疫动物的种属及品系是否合适，可考虑改变动物的种属或品系，或扩大免疫动物的数量。（2）抗原质量是否良好，可改用其它厂家的产品或改用同一厂家的其它批号，也可考虑改变抗原分子的部分结构，或改进提取方法。（3）制备的免疫原是否符合要求，可从偶联剂，载体、抗原或载体的比例、反应时间等多方面去考虑，并加以改进。（4）所用的佐剂是否合适，乳化是否完全，可改用其它佐剂，或加强乳化。（5）免疫的方法、剂量，加强免疫的间隔时间和次数，免疫的途径是否合适。（6）动物的饲养是否得当，如营养（饲料、饮水）、环境卫生（通风、采光、温度）是否符合要求等抗体蛋白热稳定性是一个重要检测指标。
标签抗体，能够高度特异性识别通过重组技术构建的融合蛋白上特殊表位的抗体。科研人员可以通过DNA重组技术，构建包含目的基因以及表位标记的融合蛋白，进而通过特异性标签抗体对其鉴定与纯化，以达到研究的需求。常用的表位标签有His、HA、Myc和GST等。这些表位标签通常不会影响目的蛋白的生物活性和细胞内定位。义翘神州自主研发了10种抗原标签抗体，包括HA标签抗体、Myc标签抗体、DYKDDDDK标签抗体、GFP标签抗体和V5标签抗体等。标签抗体的特点：纯化方便，一般通过一步纯化就可以获得纯度和质量比较好的融合蛋白；标签对目的蛋白的三维结构或是生物学活性影响很小；标签易于切除；纯化过程中可以对目的蛋白进行简单而精确的测量；适用于大量不同蛋白质的表达。IHC/ICC/IF 抗体哪家强？北京Alomone抗体代理
抗体重溶中的注意事项。四川CalBioreagents抗体代理
全球抗体药物市场增长强劲，被业内认为是生物制药产业中最为活跃的组成部分，已成为未来生物医药领域发展的“潜力股”。随着国家医药生物产业规划升级的推动，中国抗体药将迎来新的发展机遇期。抗体药前期研发的核心是文库筛选，获得高特异性、高亲和力单克隆抗体。主流文库筛选有两大技术平台：噬菌体/酵母展示文库筛选和杂交瘤细胞筛选。噬菌体/酵母展示文库筛选，又称Biopanning，通过“结合-清洗-洗脱-扩增”多轮循环操作，筛选出特异性强，亲和力高的单克隆抗体。杂交瘤细胞筛选关键是杂交瘤细胞的单克隆化，经典方法是采用有限稀释法，形成单细胞克隆，通过ELISA检测培养基上清效价，确定阳性克隆。四川CalBioreagents抗体代理
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