Setline TGA热重分析仪的技术参数1，温度范围：室温~1100℃（标准配置）；2，程序控温扫描速率：0.01~50℃/min；3，温度准确度：±0.3℃；4，温度精度：±0.1℃；5，质量变化分辨率：0.0023ug;6，气氛：惰性气体（N2,Ar，He…）或氧化性气氛（空气，O2）；7，载气流速范围：10~100ml/min；8，质量变化范围：±20mg；±200mg；9，质量准确度：0.01%；10，质量精确度：0.005%；11：基线漂移：25ug；12，基线重复性：±5ug；13：电源要求：230V-50Hz/60Hz；14：工作站软件：Calisto工作站软件，可独li安装实验编程与数据分析模块；15，尺寸（高-宽-深）：650（850）-400-500mm。Setline系列热分析仪差热DSC/同步STA/热重TGA-国内shou家热分析合资品牌，开创gao端热分析国产化先河!SetlineTGA公司
SetlineTGA热重分析仪（TG、TGA）是在升温、恒温或降温过程中，观察样品的质量随温度或时间的变化，目的是研究材料的热稳定性和组份。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。SetlineTGA热重分析仪所需样品形状可以为块体、粉末、液体、薄膜或纤维等，粉末尽量磨细。设定详细的测试条件：温度程序、升温速率、气体类型、气流量等。明确样品成分。在测试温度范围内，样品可能产生的气体，是否有毒性，对其它可能危害仪器的样品必须事先注明，并告知相关防护措施。发泡材料、含能材料、毒性材料必须标注。海南热重分析仪TGA哪家好Setline TGA配备双路气体调节与自动切换，可外设多路自动质量流量计、浮子流量计、稳流调节及多路混气。
国产热重分析仪TGA天平的综合性能与进口仪器有一定的差距，单纯从机械结构上并无巨大差别。主要原因是国产仪器的天平结构设计完全是仿制而来。在电子信息技术欠发达的70年代，追求机械设计极限是每个厂家必须要达到的基本要求，我国南北两个仪器厂分别仿制了日本理学公司（RIGAKU）和美国铂金埃尔默（PE）公司的光电天平结构并沿用至今。虽然国产热分析仪器在天平机械性能上差别不大，但是在样品传感器、反应腔材质，尤其是热重信号在电路上解析和软件处理方面有较大的技术代差。
坩埚是热分析实验的试样容器，热重分析仪TGA实验要尽量使用浅皿的坩埚，这样以利于热交换和产物向环境的扩散。在热重分析实验中，三氧化二铝坩埚是我们常使用的坩埚之一，它大多数样品比较稳定，不与样品发生反应，且在室温到1600℃范围内，三氧化二铝AL2O3没有热效应，三氧化二铝坩埚的熔点超过1700℃，可以重复使用，但清洗过程复杂。高压坩埚通常用于含能材料成者火炸Y样品的测试，但近些年来，在药物研发领域也经常使用高压坩埚，研究剧烈的化学反应。Setline热分析仪可进行组分分析，灰分、填料、添加剂含量；水分、溶剂含量，如矿物，充气轮胎橡胶成分。
Setline全系列热分析仪SetlineDSC差示扫描量热仪，SetlineSTA同步热分析仪，SetlineTGA热重分析仪以及自动进样DSC差示扫描量热仪和自动进样STA同步热分析仪均有深厚的历史渊源和技术底蕴。他是法国两代DSC、STA、TGA的技术延伸与传承（分别是DSC131evo、Labsysevo、Setsys）。全球的用户群体很大，在中国就有超过200台仪器安装运行在全国各用户处。典型用户包括但不限于：玲珑轮胎，清华大学，中国科技大学，济南大学，北京科技大学，大连科天新材料有限公司，中国中医药大学，浙江恒亿达复合材料有限公司，中国航天标准化研究所，中科院大连化物所，江苏先诺新材料科技有限公司，中海油油田服务有限公司，中国石油天然气股份有限公司，石油化工研究院，中国石油大学，北京交通大学，山东科技大学，青岛科技大学安全工程学院，河北科技大学，山东胜邦塑料有限公司，河北工业大学，河北兰升生物制药科技有限公司，厦门华侨大学，安徽铸脊新材料科技有限公司，华南师范大学，东北大学，鞍山科技大学，民康百草制药有限公司，枣庄学院，滨州学院，临沂大学，辽宁科技大学，解fang军物资装备部…了解更多信息和免fei的基础知识和实践练习手册，请访问塞塔拉姆官网。 Setline系列热分析仪为您带来前所未有的zhuo越产品，灵活定制的服务与全fang位的售前售后服务体验。SetlineTGA公司
在使用热重分析仪TGA进行实验编程时，设定的升温速率对热重曲线影响较大，升温速率越高，影响就越大。SetlineTGA公司
实验条件影响因素之升温速率的影响。在使用热重分析仪进行实验编程时，设定的升温速率对热重曲线影响的较大，升温速率越高，产生的影响就越大。因为样品受热升温是通过介质-坩埚-样品进行热传递的，在炉子和样品坩埚之间可形成温差。升温速率不同，炉子和样品坩埚间的温差就不同，导致测量误差。一般在升温速率为5和10℃/min时产生的影响较小。升温速率对样品的分解温度有影响。升温速率快，造成热滞后大，分解起始温度和终止温度都相应升高。SetlineTGA公司
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