X射线发生器由X射线管、高压发生器、管压和管流稳定电路以及保护电路等组成。这里着重介绍X射线管。X射线管的实质是个真空二极管，其阴极是钨丝，阳极为金属片。在阴极两端加上电流之后，钨丝发热，产生热辐射电子。这些电子在高压电场作用下被加速，轰击阳极（又称靶），产生X射线（此过程产生大量热量，为了保护靶材，必须确保循环水系统工作正常）。X射线管发生出来的不是纯净的单色光，包含多种波长的射线，很主要的是K系射线。K系射线是指阴极电子碰撞阳极，使阳极电子产生K激发，击走K层电子后，L层或M层电子填充K层电子而产生的X射线。x射线粉末衍射可以定量计算混合物质的比例。湖州衍射仪批发商
衍射出现在满足布拉格条件的角度上，这可以理解。但是，X射线衍射是因为X射线与原子发生弹性碰撞，原子向四面八方散射频率相同的X射线，书上讲的衍射方向都是与入射方向夹角为2西塔，难道就不可能在其他方向上（即入射角和反射角不相等）恰好满足布拉格条件吗？恰好满足布拉格条件的就是2θ方向。在其他方向（即入射角和反射角不相等）上的也有，但都被许许多多散射光之间相互抵消、成为光强很弱甚至为0的图案、成为观测区域内的背景。奥林巴斯XRD售价上海泽权衍射仪质量保证。欢迎来电咨询上海泽权！
使用粉末多晶衍射仪测量单晶体样品时得到的X射线衍射谱，相对于与所测单晶体同种类的多晶样品的X射线衍射谱来说，它的谱图特征可能是：衍射峰数量可能会变少，峰强度会有变化:有的会变强、有的会变弱；如果测试时单晶样品不旋转，有些峰可能就根本不出现，因为其照射角派生的2θ满足不了布拉格公式而发生衍射；其峰强弱依赖于单晶样品在谱仪样品架上的作固定安装的立体角参数。若将一束单色X射线照射到一粒静止的单晶体上，入射线与晶粒内的各晶面族都有一定的交角θ，其中只有很少数的晶面能符合布拉格公式而发生衍射。要使各晶面族都发生衍射，常用的方法就是转动晶体。转动中各晶面族时刻改变着与入射线的交角，会在某个时候符合布拉格方程而产生衍射。目前常用的收集单晶体衍射数据的方法是：一为回摆法，二为四圆衍射仪法。
射线衍射分析（X-ray diffraction，简称XRD），是利用晶体形成的X射线衍射，对物质进行内部原子在空间分布状况的结构分析方法。将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时，X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射，散射的X射线在某些方向上相位得到加强，从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。X射线衍射方法具有不损伤样品、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等优点。由于晶体中原子是周期排列的，其周期性可用点阵表示。而一个三维点阵可简单地用一个由八个相邻点构成的平行六面体（称晶胞）在三维方向重复得到。一个晶胞形状由它的三个边（a,b,c）及它们间的夹角（γ，α，β）所规定，这六个参数称点阵参数或晶胞参数。 X射线衍射分析的粉末样品时的要求是什么?
X射线荧光光谱仪优缺点：优点: a) 分析速度高。测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。b) X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态无关，而且跟固体、粉末、液体及晶质、非晶质等物质的状态也基本上没有关系。但是在高分辨率的精密测定中却可看到有波长变化等现象。特别是在超软X射线范围内，这种效应更为明显。波长变化用于化学位的测定 。c) 非破坏分析。在测定中不会引起化学状态的改变，也不会出现试样飞散现象。同一试样可反复多次测量，结果重现性好。d) X射线荧光分析是一种物理分析方法，所以对在化学性质上属同一族的元素也能进行分析。e) 分析精密度高。f) 制样简单，固体、粉末、液体样品等都可以进行分析。缺点：a）难于作相对分析，故定量分析需要标样。 b）对轻元素的灵敏度要低一些。c）容易受相互元素干扰和叠加峰影响。X射线衍射工作原理是什么？扬州衍射仪定制
X 射线衍射仪主要采集的是地层中各种矿物的相对含量。湖州衍射仪批发商
多晶X射线衍射仪，也称粉末衍射仪，通常用于测量粉末、多晶体金属或者高聚物块体材料等。主要由四个部分构成：X射线发生器(产生X射线的装置);测角仪(测量角度2θ的装置);X射线探测器(测量X射线强度的计数装置);X射线系统控制装置(数据采集系统和各种电气系统、保护系统等).测角仪（包括狭缝系统）、探测器等都是X射线衍射仪中非常关键的组成部分，不过原理较为枯燥，而实际处理数据时基本不会用到。这里暂时省略，如果大家确实对XRD原理有兴趣可以留言，我们可以在下一期补上。湖州衍射仪批发商