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磁珠分选仪价格

来源: 发布时间:2022年07月08日

1)除了蛋白,LUMINEX技术是否还可以用于其它指标的检测?可以用于基因表达,基因多态性和HLA配型分析。2)如何判定LUMINEX数据表达水平差异有无意义?表达差异主要取决于标本的性质和数量,我们公司为客户提供专业的数据统计服务。3)LUMINEX实验和流式细胞仪的优劣比较?Luminex技术是流式细胞仪和微球相结合的蛋白、核酸检测技术,检测对象是蛋白质、DNA等大分子。普通流式细胞仪主要用于检测整体细胞表面或细胞内的蛋白表达情况。Luminex检测蛋白和标本数目大,是一种高通量检测技术。普通流式细胞仪每次只能检测几种蛋白分子,而且检测速度较慢,不适合高通量分析。由此可见,两种方法应用方向有很大差别。4)如何控制LUMINEX检测的质量?我们对每一次检测都设定标准曲线,并设定内参进行校正。我们会定期做仪器校正,检测精密度和重复性实验以确保检测结果的可靠性。LabEx现有MSD、Luminex、CBA,抗体芯片、多色流式及ELISA等实验室技术平台。磁珠分选仪价格

蛋白分析实验技术1、MSD超敏电化学发光平台针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD(MesoScaleDiscovery)是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。可将WesternBlot从16小时缩短至4.5小时。基本原理:电化学发光是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,是电化学和化学发光两个过程的完美结合。MSD电化学发光检测技术使用SULFO-TAGTM标记物,在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的电极表面通电后,电化学作用激发SULFO-TAGTM标记物发出强光。炎症抗体芯片LabEx提供PCR芯片(PCR Array)技术服务!

液态流式技术(Luminex)流式荧光,又称悬浮阵列、液相芯片等,是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为中心,集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体,多指标并行分析,可一管同时准确定量检测2-100种不同的生物分子;具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点;可用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体、配体识别分析等多方面、多领域的研究。基本原理:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分100种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此,利用微球技术,可以同时检测高达100个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量,节省成本和测定时间,并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。

抗体芯片实验室服务思考留给科研,实验外包出去!抗体芯片是蛋白芯片的一种,具有微型化、集成化、高通量化的特点,可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度,目前主要用于信号转异、蛋白质组学、肿块物及其他疾病的相关研究。抗体芯片检测的样本类型包括提取物、细胞培养上清、血清血浆等,检测的方式通过生物素标记的方法完成样本标记,然后芯片孵育,样本中相关蛋白与芯片上特异性抗体结合,通过荧光的方式使用芯片扫描仪检测。实验获得的数据将通过标准的数据处理流程进行分析。抗体芯片检测的优点:灵敏度高、特异性好、重复性佳、准确性高抗体芯片的检测内容包括:抗体芯片主要用于蛋白表达谱、蛋白质磷酸化及蛋白质相互作用等检测蛋白分析实验技术——MSD超敏电化学发光平台。

蛋白芯片能应用于信号转导,血管再生,细胞凋亡,肿块物,肥胖,以及干细胞,药物筛选等的研究。在用蛋白芯片进行筛选之后,你还可以用R&DSystems可靠的QuantikineELISA试剂盒来量化你的结果,而更多的抗体将为深入研究提供更丰富的资源♦多样性:一张膜可检测15-119个目标蛋白;♦高效率:所需样品量少,缩短操作时间,有效节约成本;♦操作简单:即用型产品,无需购买抗体,无需特殊仪器♦品质:高特异性和低批间差距保证样品的检测结果的稳定性;LabEx提供抗体芯片技术服务,您只需提供保存完好的标本(组织、细胞培养上清、血清、血浆),本公司的芯片技术服务人员就可替您完成实验操作与数据分析,向您提供由您所选的任何一种芯片的实验结果,可以为您节省大量的时间与精力。LabEx提供抗体蛋白质芯片,sengenics服务!Human Kidney Injury Magnetic Bead Panel 4 检测服务

CBA,细胞因子微球检测技术,是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。磁珠分选仪价格

多重荧光免疫组化技术优势1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育,因此无需担心抗体交叉反应,以及一抗二抗种属匹配问题,减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量,节约抗体,实测确实可以提升抗体的稀释比例。3.荧光法多重免疫组化,可同时进行五个颜色通道以上,这种情况下发射光谱会重叠,我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系,从而极大地节约珍贵的样品。磁珠分选仪价格

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