如何快速了解一个抗体？看该抗体说明书！抗体说明书里那么多内容，应该怎么看呢？其实只需重点关注3大部分：一、注意产品的实验种属和应用范围。实验种属「SpeciesReactivity」和应用「Applications」，与实验目的密切相关，后者展示产品验证过的应用及推荐浓度。如果说明书中未列出特定应用，则可能意味着该产品未在此应用中进行过测试，或者此应用中的内部测试未达到我们的质量控制要求。在找不到合适抗体的情况下，也可以参考「第一个吃螃蟹的人」的实验结果。查看网页上的引文「Citations」部分，即可了解其他研究人员是否已发布过你感兴趣的应用、样本类型或实验种属。二、产品的重溶方法。若看到「Preparationandstorage」含有「Reconstitution」部分，说明该产品需要重溶。三、产品的保存方法。一般抗体保存方法为：收到之日起在-20~-70℃可以保存12个月；重溶之后在2~8℃可以保存1个月；重溶之后在-20~-70℃可以保存6个月。高级验证的抗体用起来更放心。安徽AbD Serotec抗体代理
细胞铁死亡(ferroptosis)是铁依赖的新型细胞程序性死亡。细胞内铁离子与脂肪酸作用产生脂质活性氧，当胞内的谷胱甘肽(GSH)抗氧化系统无法及时解毒，就会导致细胞死亡，此为铁死亡。铁死亡在许多疾病的药物研发显示出巨大的潜力。arigo推出的铁死亡(ferroptosis)抗体组合包，可加速相关研究。该抗体组合包包含关键Caspase1抗体，GSDMD抗体，IL1beta抗体，betaTubulin抗体，可认pro-及cleaved两型蛋白，适用人类，小鼠，大鼠样本。arigo的铁死亡抗体组合包被用于验证铁死亡的发生与缓和，并发表在国际科学期刊MarineDrugs(PMID:34822485)。上海Invitrogen抗体代理重组抗体是通过将免疫特异性重链和轻链抗体克隆到高产的哺乳动物表达载体中而制成的。
肥胖被证明与数十种**（肺*、肝*、胰腺*、甲状腺*、宫颈*、乳腺*、结直肠*等）疾病风险增加，预后恶化与生存有关。虽然科学家们已经发现了与肥胖相关的可能导致肿瘤生长的危险因素，如代谢变化和慢性炎症。但是肥胖与**相互作用的机制尚不完全清楚。哈佛医学院的研究人员发表在《Cell》上的一边文章中为我们揭示了这个答案:由高脂肪饮食引起的肥胖让*细胞在与免疫细胞的新陈代谢“燃料”的战斗中获胜。CD8抗体。研究结果表明，高脂饮食诱导的肥胖可损害小鼠肿瘤微环境中CD8+T细胞（一种可杀死*细胞、病毒感染细胞和其他受损免疫细胞的细胞）的功能，并加速肿瘤生长。
标签抗体，能够高度特异性识别通过重组技术构建的融合蛋白上特殊表位的抗体。科研人员可以通过DNA重组技术，构建包含目的基因以及表位标记的融合蛋白，进而通过特异性标签抗体对其鉴定与纯化，以达到研究的需求。常用的表位标签有His、HA、Myc和GST等。这些表位标签通常不会影响目的蛋白的生物活性和细胞内定位。义翘神州自主研发了10种抗原标签抗体，包括HA标签抗体、Myc标签抗体、DYKDDDDK标签抗体、GFP标签抗体和V5标签抗体等。标签抗体的特点：纯化方便，一般通过一步纯化就可以获得纯度和质量比较好的融合蛋白；标签对目的蛋白的三维结构或是生物学活性影响很小；标签易于切除；纯化过程中可以对目的蛋白进行简单而精确的测量；适用于大量不同蛋白质的表达。兔单克隆抗体的定制开发。
免疫组织化学（IHC）、免疫细胞化学（ICC）和免疫荧光（IF），姑且称为定位检测抗原表达的「三驾马车」，是生物学研究中常用的免疫学实验。IHC应用的样本类型是组织，ICC的样本类型是细胞，而IF则是采用荧光标记抗体实现组织/细胞中目的蛋白的定位。R&DSystems®品牌抗体应用中IHC或者ICC/IF只要有一项，则可以适用于IHC及ICC/IF的应用。一般来说，应用中包含「IHC」的抗体同时适用于IHC-Fr及IHC-P，除非说明书中另有声明。NovusBiologicals®的IHC与ICC/IF两种应用不能通用，这一点与R&DSystems®的规定有所不同。此外，若有单独标注IHC的子类（IHC-Fr、IHC-P或IHC-WholeMount），只验证用于单独标注的子类，如果只有IHC标志而无子类标志，则适用于所有的IHC切片类型。IHC/ICC/IF 抗体哪家强？Abways抗体官网
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2021年12月23日，陆军军医大学的叶丽林教授团队在NatureImmunology上发表题为ThekinasecomplexmTORC2promotesthelongevityofvirus-specificmemoryCD4+Tcellsbypreventingferroptosis的研究论文，该论文报道了mTORC2信号通过抑制铁死亡发生，促进记忆性CD4T细胞长效维持的新机制。研究人员首先通过淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）建立急性病毒感染，结合骨髓嵌合模型（BMC），在记忆性CD4T细胞建立阶段（Day21）以及维持阶段(Day41)，通过敲除Rictor基因来阻断mTORC2信号，发现mTORC2信号受阻会导致病毒特异性记忆性CD4T细胞显著减少。同时，LCMV病毒特异性CD4T细胞SMARTA细胞的过继转移模型结合mTOR抑制剂（Torin1&Rapamycin）的应用，进一步验证了mTORC2信号为记忆性CD4T细胞维持所必须。接下来，研究人员通过实验发现，mTORC2信号受阻并未改变记忆性CD4T细胞的增殖能力，却导致死亡的记忆性CD4T细胞显著增多。这种死亡方式并非凋亡（apoptosis）、坏死(necroptosis)、焦亡（pyroptosis）等方式，而是近年来愈加受到关注的铁死亡（ferroptosis）。关注最新铁死亡相关抗体。安徽AbD Serotec抗体代理
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